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ethyl 4-{[7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoro-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]amino}-4-oxobutanoate | 1075695-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-{[7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoro-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]amino}-4-oxobutanoate
英文别名
ethyl 4-[[7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoro-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]amino]-4-oxobutanoate
ethyl 4-{[7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoro-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]amino}-4-oxobutanoate化学式
CAS
1075695-09-8
化学式
C25H33FN4O5
mdl
——
分子量
488.559
InChiKey
VJPYDSJYWVJAAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸单乙酯酰氯3-amino-7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 ice 、 氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.5h, 以to obtain ethyl 4-{[7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoro-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]amino}-4-oxobutanoate (199 mg)的产率得到ethyl 4-{[7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-6-fluoro-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]amino}-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    [问题] 提供的是一种化合物,它表现出P2Y12抑制作用,可用作医药,特别是血小板聚集抑制剂。 [解决方法] 发明者们积极研究P2Y12抑制剂。结果,发明者们发现,具有氨基固定在特定位置的低烷基,环烷基或低烷基-环烷基的类似于喹唑啉二酮,异喹啉等的双环杂环化合物表现出优异的血小板聚集抑制作用,从而完成了本发明。由于本发明的化合物表现出优异的P2Y12抑制作用和血小板聚集抑制作用,因此它可用作血小板聚集抑制剂。
    公开号:
    US20100113391A1
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文献信息

  • EP2138482
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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