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3-Piperidino-1,2,4-triazol | 18377-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Piperidino-1,2,4-triazol
英文别名
1-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine;1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine;1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine
3-Piperidino-1,2,4-triazol化学式
CAS
18377-88-3
化学式
C7H12N4
mdl
MFCD20547464
分子量
152.199
InChiKey
COAPWPLCJMVVNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Piperidin-1-yl-3H-[1,2,4]triazole-1,2-dicarboxylic acid diethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到3-Piperidino-1,2,4-triazol
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition of Synthetic Equivalent of Non-stabilized Aminonitrile Ylides: A New Route to Amino-substituted D2-Imidazolines and D3-1,2,4-Triazolines
    摘要:
    The N-unsubstituted nonstabilized azomethine ylides generated from the desilylation of N- [(trimethylsilyl)methyl]iminium triflates undergo successful cycloaddition to strongly polarized sulfonylimines and diethyl azodicarboxylate to produce the corresponding Delta (2)-imidazolines and Delta (3)-1,2,4-triazolines together with the initial cycloadducts. The initial cycloadducts are converted to the corresponding aminonitrile ylide cycloadducts. Thus the present process provides a new route to amino-substituted Delta (2)-imidazolines and Delta (3)-1,2,4-triazolines that are otherwise relatively inaccessible.
    DOI:
    10.3987/com-00-9121
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文献信息

  • 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists
    申请人:Allen John Gordon
    公开号:US20080207897A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R 6 is —C≡C—R 10 , —CH═CR 11 R 11′ , or —(C 0 -C 8 )alkyl-Ar 2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式(I)的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物,作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中R6为—C≡C—R10,—CH═CR11R11′,或—(C0-C8)烷基-Ar2,烷基上可选地带有1至6个取代基,其他取代基在规范中定义。
  • 1,3,5-SUBSTITUTED 3-PIPERAZINE- OR 3-PIPERIDINE-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2688874B1
    公开(公告)日:2015-03-04
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