4-chloro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran | 145982-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-chloro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4-chloro-2,2-dimethyl-2H-chromene；4-Chloro-2,2-dimethylchromene
• CAS: 145982-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: OVGHWTLEUMATEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 、 正丁基锂 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alberola Angel, Calvo Blanca, Gonzalez-Ortega Alfonso, Lopez Cristina, Vi+, Heterocycles, 38 (1994) N 4, S 819-831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Z)-1-chloro-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]phenol 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alberola Angel, Calvo Blanca, Gonzalez-Ortega Alfonso, Lopez Cristina, Vi+, Heterocycles, 38 (1994) N 4, S 819-831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray Structure, and Pharmacological Activity of Some 6,6-Disubstituted Chromeno[4,3-b]- and Chromeno- [3,4-c]-quinolines
  作者：Mohamed I. Hegab、Abdel-Samee M. Abdel-Fattah、Nabil M. Yousef、Hany F. Nour、A. M. Mostafa、Mohey Ellithey

  DOI：10.1002/ardp.200700089

  日期：2007.8

  Some chromeno[4,3‐b]quinolines 4a–i were obtained from β‐chloro carboxyaldehydes 3a–c with different aniline derivatives namely, aniline, 4‐fluoroaniline, and 2‐aminophenol. Surprisingly, 3a–c reacted with 2‐aminothiophenol and afforded the chromeno[3,4‐c]quinoline derivatives 5a–c. Single‐crystal X‐ray diffraction studies of 4e and 5b provided good support for the established structure. Compounds

  一些色诺 [4,3 - b] 喹啉 4a - i 是从 β - 氯甲醛 3a - c 与不同的苯胺衍生物即苯胺、4 - 氟苯胺和 2 - 氨基苯酚获得的。令人惊讶的是，3a-c 与 2-氨基苯硫酚反应得到色基 [3,4-c] 喹啉衍生物 5a-c。4e 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究为已建立的结构提供了良好的支持。与吲哚美辛相比，化合物 4b 和 5b 显示出显着的抗炎和致溃疡评分活性。
• 4-Chloro-2,2-disubstituted Chromen-3-carboxaldehyde: Synthesis of some Fused Polycyclic Heterocycles as Anti-inflammatory, Analgesic, Anticonvulsant, and Antiparkinsonian Agents
  作者：Mohamed I. Hegab、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1002/ardp.200500124

  日期：2006.1

  Some new aldazino 4, pyrazolo 5, thieno 8, and thiooxopyrimidino chromenes 10 were prepared via reaction of the corresponding β‐chlorocarboxaldehyde 3 with hydrazine hydrate, mercaptoacetic acid, and thiourea, respectively. Wherever, 4‐chlorochromene derivatives 2 along with 4‐chlorochromen‐3‐carboxaldehyde derivatives 3 were prepared from the corresponding ketone 1 with Vilsmeier‐Haack reagent. Some

  通过相应的β-氯代甲醛3与水合肼、巯基乙酸和硫脲反应，分别制备了一些新的aldazino 4、pyrazolo 5、thieno 8和thiooxopyrimidino chromenes 10。无论在哪里，4-氯色烯衍生物2和4-氯色烯-3-甲醛衍生物3都是用Vilsmeier-Haack试剂从相应的酮1制备的。一些新产品显示出与吲哚美辛、双氯芬酸、卡马西平和苯托品相当的良好抗炎、镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性。
• Alberola, Angel; Calvo, Blanca; Gonzalez-Ortega, Alfonso, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 819 - 832
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Blanca、Gonzalez-Ortega, Alfonso、Lopez, Cristina、Villafane, Fernando

  DOI：——

  日期：——
• Alberola, Angel; Calvo, Blanca; Ortega, Alfonso Gonzalez, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3075 - 3080
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Blanca、Ortega, Alfonso Gonzalez、Pedrosa, Rafael

  DOI：——

  日期：——