4-[1-(4(R)-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)vinyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 815618-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[1-(4(R)-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)vinyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxoprop-1-en-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 815618-32-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: OPSBHDLKJZMRRO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4(R)-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)vinyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 硫代乙酸 反应 18.0h， 生成 4-[1(R)-acetylsulfanylmethyl-2-(4(R)-benzyl-2-oxooxazolidine-3-yl)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23

  摘要：

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2004113312A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-carboxyvinyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (R)-4-苄基-2-噁唑烷酮 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[1-(4(R)-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)vinyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23

  摘要：

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2004113312A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113298A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperidine and related heterocyclic derivatives, C-substituted by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and N-substituted by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。
• Hydroxamate sulfonamides as cd23 shedding inhibitors
  申请人：Owen Alan David

  公开号：US20060241118A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4-位被取代芳基或杂芳基取代，1-位被乙烷基磺酰基取代，该基团在2-位被羟肟酸基团和多种替代基团取代，是CD23脱落的有效抑制剂，可用于过敏、炎症和肿瘤疾病的治疗和/或预防。
• HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1641771B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113312A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。