3-(7-Thio-4-undecenyl)tetrahydrothiophene | 133124-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-(7-Thio-4-undecenyl)tetrahydrothiophene
• 英文别名: 3-[(E)-6-butylsulfanylhex-4-enyl]thiolane
• CAS: 133124-47-7
• 化学式: C₁₄H₂₆S₂
• 分子量: 258.492
• InChiKey: GNJCOYBUIYTSNI-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-6-butylsulfanylhex-4-enyl]-1-ethylalumolane 生成 3-(7-Thio-4-undecenyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  DZHEMILEV, U. M.;IBRAGIMOV, A. G.;ZOLOTAREV, A. P.;MUSLUXOV, R. R.;TOLSTI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N2, S. 2831-2841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and transformations of metallocycles 5. Regioselective synthesis of ?-substituted alumocyclopentanes by the cyclometallation of ?-olefins using Et3Al in the presence of Cp2ZrCl2
  作者：U. M. Dzhemilev、A. G. Ibragimov、A. P. Zolotarev、R. R. Muslukhov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf01184540

  日期：1990.12

  A new method has been proposed for the synthesis of N-, O-, and S-containing alumocyclopentanes by the reaction of Et3Al with functional alpha-olefins in the presence of catalytic amounts of Cp2ZrCl2. The alumocyclopentanes obtained may react with S8 to give beta-substituted tetrahydrothiophenes.