2-[3-(tert-butyldiphenylsiloxy)prop-1-ynyl]-3-(2,5-dioxolanyl)furan | 870776-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[3-(tert-butyldiphenylsiloxy)prop-1-ynyl]-3-(2,5-dioxolanyl)furan
• CAS: 870776-84-4
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄Si
• 分子量: 432.591
• InChiKey: JOGRZFTUXGRCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(tert-butyldiphenylsiloxy)prop-1-ynyl]-3-(2,5-dioxolanyl)furan 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-Butyl-{3-[3-(2,2-dibromo-vinyl)-furan-2-yl]-prop-2-ynyloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  源自烯-双（亚磺酰基烯）的邻-喹啉甲烷的分子间[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  研究了由烯-双（炔丙醇）和苯亚磺酰氯通过烯-双（亚磺酰基烯丙基）形成原位制备的邻喹啉甲烷的分子间[4 + 2]环加成反应。苯桥双（炔丙基醇）与缺电子和富电子的烯烃反应，生成相应的[4 + 2]环加合物。乙烯桥联的双（炔丙基醇）与缺电子的烯烃进行类似的环加成反应。还描述了基于新开发的顺序反应构建一些杂环的方法。

  DOI：

  10.1021/jo061014b
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[3-(tert-butyldiphenylsiloxy)prop-1-ynyl]-3-(2,5-dioxolanyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的烯丙基Pauson–Khand反应：双环[6.3.0] undecadienone环系统的首次构建

  摘要：

  丙炔的Rh（I）催化的Pauson-Khand反应提供了双环[6.3.0]十一碳二烯酮及其苯并和呋喃衍生物。此外，开发了一种新型的[RhCl（CO）2 ] 2催化的炔丙醇的亚磺酸酯类的[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.088