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5-{6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenyl}-1H-tetrazole | 943549-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenyl}-1H-tetrazole
英文别名
3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-4-[[4-[5-(2H-tetrazol-5-yl)naphthalen-2-yl]phenoxy]methyl]-1,2-oxazole
5-{6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenyl}-1H-tetrazole化学式
CAS
943549-46-0
化学式
C30H23Cl2N5O2
mdl
——
分子量
556.451
InChiKey
KNQWLANNMODPOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenecarbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到5-{6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenyl}-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    WO2007/76260
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
    申请人:CALDWELL Richard
    公开号:US20080167356A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
    本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
  • Farnesoid X receptor agonists
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08158665B2
    公开(公告)日:2012-04-17
    The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
    本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途及其制备方法。
  • Farnesoid X Receptor Agonists
    申请人:Caldwell Richard
    公开号:US20100160398A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
    本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
  • US7705028B2
    申请人:——
    公开号:US7705028B2
    公开(公告)日:2010-04-27
  • US8158665B2
    申请人:——
    公开号:US8158665B2
    公开(公告)日:2012-04-17
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