4-(4,6-bis(o-tolylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide | 1453805-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4,6-bis(o-tolylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
• CAS: 1453805-46-3
• 化学式: C₃₁H₃₀ClN₉S
• 分子量: 596.159
• InChiKey: FSHZNUKRUMQQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-异硫代氰酰基喹啉 、 6-(piperazin-1-yl)-N²,N⁴-di(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到4-(4,6-bis(o-tolylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial activity and docking studies of novel bi-functional hybrids derived from 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine against wild and mutant malaria parasites as pf-DHFR inhibitor

  摘要：

  通过简便的合成路线合成了由 4-氨基喹啉和 1,3,5-三嗪组成的双功能共轭物。对这些化合物进行了严格筛选，以确定它们对野生和变异培养的恶性疟原虫的抗疟活性。结果表明，这些共轭物对野生寄生虫和变异寄生虫都具有相当强的抗疟活性，而且随着取代模式的改变而发生明显变化。此外，对野生和四重突变的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶（pf-DHFR-TS）进行的对接研究也证实了观察到的活性特征。

  DOI：

  10.1039/c2ra21915h