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2,2'-di-1-naphthyl-1H,1'H-3,3'-biindole | 1572422-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-di-1-naphthyl-1H,1'H-3,3'-biindole
英文别名
——
2,2'-di-1-naphthyl-1H,1'H-3,3'-biindole化学式
CAS
1572422-10-6
化学式
C36H24N2
mdl
——
分子量
484.6
InChiKey
JHHRPZQUFMLHIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.96
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.58
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺1-萘甲醛盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到2,2'-di-1-naphthyl-1H,1'H-3,3'-biindole
    参考文献:
    名称:
    的2布朗斯台德酸催化的级联反应- [(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺衍生物的醛:一种新方法2,2'-二取代的合成1 ħ,1' ħ -Biindoles -3,3'-
    摘要:
    一个不寻常的布朗斯台德酸催化级联2的反应- [(2-氨基苯基)乙炔基]与芳基苯胺衍生物(杂芳基)的醛,得到一种有效的替代进入2,2'-二取代- 1 ħ,1' ħ -3,3-报道了在无金属条件下的'-双吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol500401p
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