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1H,4H-1,4-ethenonaphtho<1,8-de><1,2>dioxepin | 113274-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H,4H-1,4-ethenonaphtho<1,8-de><1,2>dioxepin
英文别名
——
1H,4H-1,4-ethenonaphtho<1,8-de><1,2>dioxepin化学式
CAS
113274-53-6
化学式
C14H10O2
mdl
——
分子量
210.232
InChiKey
UIKDNUHUQBKWQO-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H,4H-1,4-ethenonaphtho<1,8-de><1,2>dioxepin 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1H,4H-1,4-ethanonaphtho<1,8-de><1,2>dioxepin
    参考文献:
    名称:
    1,4-Perinaphthadiyl. Singlet- and triplet-state reactivity of a conjugated hydrocarbon biradical
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00216a027
  • 作为产物:
    描述:
    pleiadiene 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到1H,4H-1,4-ethenonaphtho<1,8-de><1,2>dioxepin
    参考文献:
    名称:
    1,4-Perinaphthadiyl. Singlet- and triplet-state reactivity of a conjugated hydrocarbon biradical
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00216a027
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