3-ethylacenaphthenequinone | 109179-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethylacenaphthenequinone
• 英文别名: 3-ethyl-acenaphthene-1,2-dione；3-Aethyl-acenaphthen-1,2-dion；3-ethylacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 109179-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: GLPMQAQLFAOHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylacenaphthenequinone 在 盐酸 、 甲醇 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 3-Aethyl-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1943, vol. 81, p. 72,74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1-acenaphthenone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 以75%的产率得到3-ethylacenaphthenequinone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation

  摘要：

  室温下，在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应，可获得 95% 的苊醌。在类似条件下，从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌，收率都很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3311

文献信息

• Illingworth; Peters, Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2508
  作者：Illingworth、Peters

  DOI：——

  日期：——
• TATSUGI JIRO; OKUMURA SHIGEO; IZAWA YASUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3311-3313
  作者：TATSUGI JIRO、 OKUMURA SHIGEO、 IZAWA YASUJI

  DOI：——

  日期：——