Ergosteryl-tetrahydropyranylether | 1896-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Ergosteryl-tetrahydropyranylether
• 英文别名: 2-[[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
• CAS: 1896-40-8
• 化学式: C₃₃H₅₂O₂
• 分子量: 480.775
• InChiKey: ZIEZKVPAGOODMQ-JMSMEFTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ergosteryl-tetrahydropyranylether 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 反应 0.25h， 生成 5α,8α-(1,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazin-2,3-ylen)-3β-(tetrahydropyran-2-yloxy)-23,24-bisnorchol-6-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Schroetter, Eberhard; Landmann, Elfi; Hauser, Andre, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 4, p. 149 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-6,10-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到Ergosteryl-tetrahydropyranylether
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Fumihiro; Miyashita, Misako; Konno, Katsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2679 - 2680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Stereochemistry of Adducts of Ergosterol with Dihalocarbenes¹
  作者：Musa Z. Nazer

  DOI：10.1021/jo01017a008

  日期：1965.6
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  作者：LIFT S.、 DORING M.、 HAUSCHILD U.、 SCHONECKER B.

  DOI：——

  日期：——