3-Brom-2,2-dimethyl-chromanol-(4) | 3975-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Brom-2,2-dimethyl-chromanol-(4)
• 英文别名: 3-bromo-2,2-dimethyl-chroman-4-ol；3-Bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
• CAS: 3975-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: GMRZZEJZBSPVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2,2-dimethyl-chromanol-(4) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-bromo-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  신규한 벤조피라닐 테트라사이클 화합물, 및 이를 포함하는 우수한 항염증 효과를 갖는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，化学式为3(2j)或5(2l)，以及包含该化合物的具有优异抗炎作用的药学组合物。这些化合物通过阻止炎症诱导因子HMGB1蛋白从细胞核移动到细胞质，具有优异的抗炎效果，特别是对败血症等具有优异治疗效果或预防效果。【化学式3】【化学式5】

  公开号：

  KR20190044366A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-Brom-2,2-dimethyl-chromanol-(4)
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranyl tetracycle compound and pharmaceutical composition having excellent anti-inflammatory effect comprising the same

  摘要：

  本发明涉及以下公式3或公式5所表示的新化合物，以及包含上述化合物的具有优越抗炎效果的药物组合物。上述化合物抑制HMGB1从细胞核向细胞质的转位，因此对治疗或预防炎症性疾病，尤其是败血症有显著效果。

  公开号：

  US10160766B1

文献信息

• Discovery of Novel Benzopyranyl Tetracycles that Act as Inhibitors of Osteoclastogenesis Induced by Receptor Activator of NF-κB Ligand
  作者：Mingyan Zhu、Myung Hee Kim、Sanghee Lee、Su Jung Bae、Seong Hwan Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/jm1011269

  日期：2010.12.23

  A novel benzopyran-fused molecular framework 7ai was discovered as a specific inhibitor of RANKL-induced osteoclastogenesis using a cell-based TRAP activity assay from drug-like small-molecule libraries constructed by diversity-oriented synthesis. Its inhibitory activity was confirmed by in vitro evaluations including specific inhibition of RANKL-induced ERK phosphorylation and NF-kappa B transcriptional activation. 7ai can serve as a specific small-molecule modulator for mechanistic studies of RANKL-induced osteoclast differentiation as well as a potential lead for the development of antiresorptive drugs.
• US4391815A
  申请人：——

  公开号：US4391815A

  公开（公告）日：1983-07-05
• US4758677A
  申请人：——

  公开号：US4758677A

  公开（公告）日：1988-07-19
• [EN] NOVEL BENZOPYRAN COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 3 ADRENERGIQUE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003014113A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Novel benzopyran compounds that are useful as beta 3-adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing these compounds, and processes for their preparation and use.