Propanedinitrile, 2-[(1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methylene]- | 1777817-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Propanedinitrile, 2-[(1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methylene]-
• 英文别名: 2-[(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1777817-36-3
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: OCCCVWRWJXDDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanedinitrile, 2-[(1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methylene]- 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 2-amino-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-卤代α，β-不饱和醛的微波辅助合成和取代的2-氨基吡啶

  摘要：

  摘要 通过微波辅助的Knoevenagel反应，由β-卤代α，β-不饱和醛合成2-氨基吡啶。通过Vilsmeier甲酰化反应，由相应的酮有效地合成了β-卤代-α，β-不饱和醛。该方案用于合成几种新颖的甾体和非甾体稠合的2-氨基吡啶衍生物。 通过微波辅助的Knoevenagel反应，由β-卤代α，β-不饱和醛合成2-氨基吡啶。通过Vilsmeier甲酰化反应，由相应的酮有效地合成了β-卤代-α，β-不饱和醛。该方案用于合成几种新颖的甾体和非甾体稠合的2-氨基吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380516
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Propanedinitrile, 2-[(1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methylene]-
  参考文献：
  名称：

  β-卤代α，β-不饱和醛的微波辅助合成和取代的2-氨基吡啶

  摘要：

  摘要 通过微波辅助的Knoevenagel反应，由β-卤代α，β-不饱和醛合成2-氨基吡啶。通过Vilsmeier甲酰化反应，由相应的酮有效地合成了β-卤代-α，β-不饱和醛。该方案用于合成几种新颖的甾体和非甾体稠合的2-氨基吡啶衍生物。 通过微波辅助的Knoevenagel反应，由β-卤代α，β-不饱和醛合成2-氨基吡啶。通过Vilsmeier甲酰化反应，由相应的酮有效地合成了β-卤代-α，β-不饱和醛。该方案用于合成几种新颖的甾体和非甾体稠合的2-氨基吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380516