1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(1RS,2RS,4RS)-(7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)oxy>ethene | 136057-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(1RS,2RS,4RS)-(7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)oxy>ethene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[1-[[(1R,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]oxy]ethenoxy]silane
• CAS: 136057-81-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: LECOPBXMGLEMJP-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫代乙酸甲酯 、 1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(1RS,2RS,4RS)-(7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)oxy>ethene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3-[(1R,3S,6R,7S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dioxa-tricyclo[4.2.1.0^3,7]non-5-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙烯酮缩醛的自由基加成物。C-部分引入7-氧杂双环[2.2.1] hept-5-en-2- endo -ol

  摘要：

  将自由基添加至甲硅烷基烯酮缩醛中，然后将自由基加合物环化，用于在7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮的6-内位引入C-部分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80814-m
• 作为产物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(1RS,2RS,4RS)-(7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)oxy>ethene
  参考文献：
  名称：

  Renaud, Philippe; Vionnet, Jean-Paul, Chimia, 1994, vol. 48, # 10, p. 471 - 474

  摘要：

  DOI：