Acetic acid (4aS,13bS,14aS)-10-methoxy-3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-ylmethyl ester | 329771-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• 英文名称: Acetic acid (4aS,13bS,14aS)-10-methoxy-3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-ylmethyl ester
• 英文别名: [(1S,15S,20S)-7-methoxy-1,3,11,12,14,15,16,17,20,21-decahydroyohimban-19-yl]methyl acetate
• CAS: 329771-43-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: XCAKCYGGPVFFRJ-MPHOGZCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,13bS,14aS)-10-methoxy-3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到(-)-10-methoxynitraraine
  参考文献：
  名称：

  Cascading Single-step Stereoselective Construction of the α-Alloyohimbine Framework: A New Synthesis of (-)-Nitraraine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)7
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-2-bromo-5-{(S)-1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl}-pent-2-enyl ester 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到Acetic acid (4aS,13bS,14aS)-10-methoxy-3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cascading Single-step Stereoselective Construction of the α-Alloyohimbine Framework: A New Synthesis of (-)-Nitraraine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)7