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tert-butyl 4-[2-(3-{[1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazin-3-yl]methyl}phenyl)pyrimidin-5-yl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1314392-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[2-(3-{[1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazin-3-yl]methyl}phenyl)pyrimidin-5-yl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[2-[3-[[1-(1-methylpyrazol-4-yl)-4-oxopyridazin-3-yl]methyl]phenyl]pyrimidin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[2-(3-{[1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazin-3-yl]methyl}phenyl)pyrimidin-5-yl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
1314392-35-2
化学式
C29H31N7O3
mdl
——
分子量
525.61
InChiKey
SRTHDFTUFRGMDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011084402A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物,以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
  • TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Young Jonathan
    公开号:US20120264735A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
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