2,3-bis(2-(mercaptomethyl)-1H-perimidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid | 1359940-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(2-(mercaptomethyl)-1H-perimidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-bis[2-(sulfanylmethyl)perimidin-1-yl]quinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 1359940-23-0
• 化学式: C₃₃H₂₂N₆O₂S₂
• 分子量: 598.709
• InChiKey: GONNMGWBJOFWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-Perimidine-2-methanethiol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-bis(2-(mercaptomethyl)-1H-perimidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和消炎作用的1 H- 亚嘧啶衍生物的新型过渡金属配合物的合成

  摘要：

  新系列的1 H -perimidine-2-thiol衍生物和（2-取代的1 H -perimidin-1-基）乙烷-1,2-二酮衍生物及其配体（C 24 H 14 N 4 S 2 O 2） H 2 L 1和（C 26 H 18 N 4 S 2 O 2）H 2 L 2用过渡金属离子，例如铜（II），银（I），钴（II）和钌（III）进行合成，并评估它们的抗菌，镇痛和抗炎活性。通过元素分析，1 H NMR，IR，MS，摩尔电导，热重分析和电子光谱对合成的化合物及其配合物进行表征。所有结果表明，通过圆盘扩散法，化合物 3 和 13 对某些细菌菌株表现出高抑制作用。在另一方面，化合物 2 ， 3 ， 7 和 12 显示有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0482-9