(E)-N-(4,4-dimethyl-2-pentenyl)-N-methyl-1-naphthalinmethanamin | 104257-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(4,4-dimethyl-2-pentenyl)-N-methyl-1-naphthalinmethanamin
• 英文别名: (E)-N,4,4-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)pent-2-en-1-amine
• CAS: 104257-87-6
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: RXQKAAKADVASTO-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-萘甲胺 在 zinc(II) chloride diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-N-(4,4-dimethyl-2-pentenyl)-N-methyl-1-naphthalinmethanamin
  参考文献：
  名称：

  Die verwendung von diisobutylaluminiumhydrid zur立体选择性合成vontertiären（e）-2-烯基胺，（e）-2-alken-4-inylaminen und 2（

  摘要：

  在探索具有抗真菌特性的（E）-烯丙胺衍生物的通用合成途径中，发现了一种新的方法，用于通过氢化二异丁基铝（DIBAH）反式还原叔2-炔木酮。与公知的二取代炔烃的顺式-氢化铝化相反，已经详细研究了该反应的立体选择性和区域选择性。叔2- alkinylamines 1被普遍降低到（Ë）-2- alkenylamines 2在40℃甲苯°，和叔2,4- alkadiynylamines 3得到的（混合物ê）-2-链烯基-4- ynylamines 4和2（E），4（Z）-链二烯基胺5具有高立体化学纯度。与还通过反式氢铝化进行的其他反应相比，这种还原在反应性和选择性方面明显不同，即氢化铝锂还原α-羟基乙炔以及炔烃与LiAlH（iso -Bu）2（n -Bu ）的反应。）。用氢化二异丁基铝将6-羟基-2,4-叔二炔胺叔胺10还原为6-羟基-2（E）-烯丙基-4-炔胺11，而用氢化铝锂处理6-羟基-4（

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91373-0

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED ALLYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080167312A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Disclosed herein are substituted allylamines having structural Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of their use thereof.

  本文公开了具有结构式I的取代烯丙胺，其制备过程，制药组合物以及使用方法。
• TERBINAFINE FORMULATION
  申请人：Jayes Dalia

  公开号：US20100168233A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising as the active agent a terbinafine compound, water, and at least one water-soluble or water-miscible nonionic surfactant, wherein the terbinafine compound has at least one form selected from the group consisting of free base form, acid addition salt form, ionic form, and combinations thereof; and wherein substantially no alcohol is present.

  本发明提供了一种药物组合物，其包括如下活性成分：特比萘芬化合物、水和至少一种水溶性或水混溶性的非离子表面活性剂。其中，特比萘芬化合物具有自由碱基形式、酸盐形式、离子形式或其组合中的至少一种形式；并且基本不含酒精。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of fungal infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1900378A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  Synergistic combinations of a squalene epoxidase inhibitor and a leucyl-tRNA synthetase inhibitor are provided, which are useful in particular in the treatment of diseases involving fungal or suspected fungal infection, for immunomodulation or immunosuppression in conditions in which fungal or suspected fungal colonisation of e.g. the skin or nail plays a role, such as atopic dermatitis, acne vulgaris, seborrhoeic dermatitis, rosacea or onychomycosis, and in situations of fungal resistance.

  提供了角鲨烯环氧化物酶抑制剂和亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂的协同组合，尤其适用于治疗涉及真菌或疑似真菌感染的疾病，在皮肤或指甲等部位真菌或疑似真菌定植起作用的情况下用于免疫调节或免疫抑制，如特应性皮炎、寻常痤疮、脂溢性皮炎、酒渣鼻或甲癣，以及在真菌耐药性的情况下。
• A process for the preparation of terbinafine
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP1236709B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST TERBINAFINE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1261874B1

  公开（公告）日：2010-05-26