2-Acetyl-8-carboxy-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran | 335086-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Acetyl-8-carboxy-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 2-acetyl-3-methyl-4-oxochromene-8-carboxylic acid
• CAS: 335086-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: KKMQFNTXRFGUHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-8-carboxy-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran 、 2-(1,1-Dimethylethoxycarbonylamino)-3-methyl-4-oxo-8-(1-propenyl)-4h-1-benzopyran 在 8-Carboxy-2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-3-methyl-4H-1-benzopyran 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以to give a first crop of Compound 3B的产率得到8-Carboxy-2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-3-methyl-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型苯并吡喃衍生物、它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压的低活性。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH）以及下尿路症状（LUTS）、神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）和其他情况中有用。

  公开号：

  US06403594B1

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.

  公开号：EP1222183B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6403594B1
  申请人：——

  公开号：US6403594B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2001029022A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Benzopyran derivatives (I) (R = phenyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, CN or alkoxycarbonylamino; R2 = alkyl, alkoxy, polyfluoroalkoxy, OH or CF3SO2O; each of R4 and R5 independently = H, halogen, polyfluoroalkyl, polyfluoroalkoxy, CN or CONH2; n is 0, 1 or 2; but if R = Ph and both of R4 and R5 = H or hologen atoms, then R2 = polyfluoroalkoxy or CF3SO2O) and their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are endowed with adrenergic antagonist activity and, in particular, with high selectivity for the α1-adrenergic receptor as compared to the 5-HT1A receptor. This activity profile suggests the use of these benzopyran derivatives in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including BPH, without side-effects associated with hypotensive activity.