2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline | 13355-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline
• 英文别名: 2-<4-Chlorphenyl>-2,3-dihydro-1H-benzisochinolin；2-(4-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline；2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[de]isoquinoline
• CAS: 13355-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN
• 分子量: 279.769
• InChiKey: XRINKVRLYBLXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline 、 四氰基乙烯 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为氰化试剂的二氰基亚甲基化合物

  摘要：

  乙烯四甲腈（2，在苯溶液中）和 1,3-二氧茚-2-亚基丙二腈（4，在乙醇或乙腈溶液中）作用于 N-芳基-2,3-二氢-1H-苯并[d,e]异喹啉 6a -d 和 N-芳基-6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂 11a-d 通过氢化物提取，然后将氰化物加成到亚胺碳原子上，形成相应的 1-和 5-腈 9a-d和 13a-d 分别以中等至中等产率。此外，已知的 1,3-二羟基-2H-茚-2-亚基丙二腈 15 和新型二螺环丙烷 (17) 由 4 与 6 在乙腈和分别为乙醇。17 和 6-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine-5-carbonitrile 的结构已通过单晶 X 射线晶体学明确证实。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0412
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以40%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[de]isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  New and Convenient Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-ones

  摘要：

  通过在室温下使用钠或锌氢化硼对2-取代的1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-二酮进行化学选择性还原，获得了多种2-取代的2,3-二氢-1H-benz[de]isoquinolin-1-酮，产率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2238

文献信息

• SATO, RYU;OIKAWA, KATSUYUKI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2238-2240
  作者：SATO, RYU、OIKAWA, KATSUYUKI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU

  DOI：——

  日期：——