N,N-bis(2-hexyloctyl)-4-[(E)-2-phenylethenyl]aniline | 676228-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-bis(2-hexyloctyl)-4-[(E)-2-phenylethenyl]aniline
• 英文别名: N,N-bis(2-hexyloctyl)-4-[(E)-2-phenylvinyl]aniline
• CAS: 676228-92-5
• 化学式: C₄₂H₆₉N
• 分子量: 588.017
• InChiKey: RRKUTXSAXGWVOU-NVQSTNCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N,N-bis(2-hexyloctyl)-4-[(E)-2-phenylethenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  扩展共轭导致OPV系列中的红变色或七色变色效应。

  摘要：

  通过Wittig-Horner反应制备了具有末端二烷基氨基作为电子供体的四个OPV 1-4系列（ad）。为了研究推挽效应对长波吸收的影响，四个序列中的三个包含末端受体基团（CN，CHO，NO（2））。发色团的长度强烈影响分子内电荷转移（ICT），这种作用会叠加在共轭作用的扩展上。重复单元数目n的增加会导致纯供体取代的1a-4a系列和1b-4b系列中，CN为弱受体的整体红移。这两个效应在带有末端CHO基团的1 c-4 c系列中相互抵消，因此吸收最大值几乎与发色团的长度无关。对于系列1 d-4 d，观察到了一个变色位移，其中包含强受体基团NO（2）。该异常在二烷基氨基的质子化作用下消失，因为推拉效应在铵盐中消失。结果可以用半经验量子力学（AM1，INDO / S）来解释。当供体和受体之间的距离增加时，主要负责ICT的HOMO-LUMO跃迁在电子跃迁S（0）-> S（1）中变得不那么重要。包含电

  DOI：

  10.1002/chem.200305447

文献信息

• Oligo(phenylenevinylene)s with Terminal Donor–Acceptor Substitution This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Fonds der Chemischen Industrie.
  作者：Herbert Meier、Jürgen Gerold、Heinz Kolshorn、Wolfram Baumann、Michael Bletz

  DOI：10.1002/1521-3773(20020118)41:2<292::aid-anie292>3.0.co;2-q

  日期：2002.1.18

表征谱图