4-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1612226-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1612226-55-7
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅S
• 分子量: 371.55
• InChiKey: ZTXZQPRILFFASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 4-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到[4-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole]bromotricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  结构变异引起的三羰基hen配合物的发光调制

  摘要：

  八面体d 6低旋转Re（I）三羰基络合物作为无创成像探针备受关注，并且由于其生物稳定性，低毒性，大的斯托克斯位移和长的发光寿命而受到了深入的研究。我们最近报道了细胞中带有Pyta配体（4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑）的Re（I）三羰基配合物的双峰红外和发光成像，并标记了此类金属-羰基配合物SCoMPIs单核的多模态成像探头。Re（I）三羰基配合物具有独特的光物理特性，可以在细胞中进行明确检测，但也存在一些缺点，例如在水性介质中的发光量子产率非常低。因此，将需要进一步的优化。因此，我们开发了由不同的辅助配体制备的新的Re（I）三羰基配合物。具有苯并噻二唑-三唑配体的配合物在乙腈中显示出有趣的发光量子产率，并且可能在有机介质中构成有价值的发光金属配合物。具有双齿的1-（2-喹啉基）-1，2，3-三唑（Taquin）和1-（2-吡啶基）-1，2，3-三唑（Tapy）配体的一系列配合物，带有

  DOI：

  10.1021/ic5007007
• 作为产物：
  描述：

  4-((trimethylsilyl)ethynyl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  结构变异引起的三羰基hen配合物的发光调制

  摘要：

  八面体d 6低旋转Re（I）三羰基络合物作为无创成像探针备受关注，并且由于其生物稳定性，低毒性，大的斯托克斯位移和长的发光寿命而受到了深入的研究。我们最近报道了细胞中带有Pyta配体（4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑）的Re（I）三羰基配合物的双峰红外和发光成像，并标记了此类金属-羰基配合物SCoMPIs单核的多模态成像探头。Re（I）三羰基配合物具有独特的光物理特性，可以在细胞中进行明确检测，但也存在一些缺点，例如在水性介质中的发光量子产率非常低。因此，将需要进一步的优化。因此，我们开发了由不同的辅助配体制备的新的Re（I）三羰基配合物。具有苯并噻二唑-三唑配体的配合物在乙腈中显示出有趣的发光量子产率，并且可能在有机介质中构成有价值的发光金属配合物。具有双齿的1-（2-喹啉基）-1，2，3-三唑（Taquin）和1-（2-吡啶基）-1，2，3-三唑（Tapy）配体的一系列配合物，带有

  DOI：

  10.1021/ic5007007