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6-[4-[N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylamino]benzyloxy]-2-[(N,N-dimethylamino)methyl]tetralin
6-[4-[N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylamino]benzyloxy]-2-[(N,N-dimethylamino)methyl]tetralin | 331758-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-[N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylamino]benzyloxy]-2-[(N,N-dimethylamino)methyl]tetralin
英文别名
N-[4-[[6-[(dimethylamino)methyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methoxy-N-methylbenzamide
CAS
331758-53-3
化学式
C
29
H
34
N
2
O
3
mdl
——
分子量
458.601
InChiKey
QPMKQTPLDHQXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
42
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(N,N-dimethylamino)methyl-6-hydroxytetralin
——
C
13
H
19
NO
205.3
反应信息
作为产物:
描述:
N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-4-methoxy-N-methylbenzamide 、
2-(N,N-dimethylamino)methyl-6-hydroxytetralin
在
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
6-[4-[N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylamino]benzyloxy]-2-[(N,N-dimethylamino)methyl]tetralin
参考文献:
名称:
Melanin concentrating hormone antagonist
摘要:
一种黑色素浓缩激素拮抗剂,包括以下式的化合物: 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团; X是具有1到6个原子的主链的间隔物; Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物; Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环,并且可能具有进一步的取代基团; R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团;R1和R2,连同相邻的氮原子,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;R2可能与Ar一起形成螺环;或者R2,连同相邻的氮原子和Y,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;或其盐; 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
公开号:
US07115750B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7115750B1
申请人:
——
公开号:
US7115750B1
公开(公告)日:
2006-10-03
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