6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3aR,7aR)-6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ROXSEEKHVHAOCP-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran-2(3H)-one 在 羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝基环化法制备吗啡基衍生物：机理认识和（±）-庚二酮的全合成

  摘要：

  开发了II型亚硝基环化反应用于构建具有良好官能团耐受性的吗啡衍生物。DFT计算表明，亚硝基-烯反应以逐步的方式进行，涉及双自由基或两性离子中间体。决定速率的步骤是CN键的形成，然后是快速的氢转移步骤，具有椅子构象的过渡态。目前的方法还成功地用于（±）-kopsone的首次全合成，这是一种从大果菊中分离出的高度紧张而简单的吗啡型生物碱。

  DOI：

  10.1002/anie.201706018
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚硝基环化法制备吗啡基衍生物：机理认识和（±）-庚二酮的全合成

  摘要：

  开发了II型亚硝基环化反应用于构建具有良好官能团耐受性的吗啡衍生物。DFT计算表明，亚硝基-烯反应以逐步的方式进行，涉及双自由基或两性离子中间体。决定速率的步骤是CN键的形成，然后是快速的氢转移步骤，具有椅子构象的过渡态。目前的方法还成功地用于（±）-kopsone的首次全合成，这是一种从大果菊中分离出的高度紧张而简单的吗啡型生物碱。

  DOI：

  10.1002/anie.201706018

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (±)-Pleurospiroketals A and B
  作者：Sagar S. Thorat、Gamidi Rama Krishna、Ravindar Kontham

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01634

  日期：2021.10.1

  A full account of our efforts toward the stereoselective total synthesis of sesquiterpenoid-derived natural products (±)-pleurospiroketals A and B is described. Commercially available 3-methyl-2-cyclohexenone and 2,2-dimethyloxirane were used as key building blocks, and the substrate-controlled stereoselection was exploited to access the entire stereochemistry of these natural products. Initially,

  描述了我们对倍半萜类衍生天然产物 (±)-pleurospiroketals A 和 B 的立体选择性全合成所做的努力。市售的 3-甲基-2-环己烯酮和 2,2-二甲基环氧乙烷被用作关键构建块，并利用底物控制的立体选择来获取这些天然产物的整个立体化学。最初，发现涉及 [6,5]-双环内酯中间体的计划合成路线是不可逾越的，后来的策略包括 OsO 4 -NMO 介导的 3-甲基-2-环己烯酮二羟基化，然后是 Luche 还原，Eschenmoser甲基化和 Brønsted 酸诱导的 spiroketalization 步骤，最终被确定为可靠的策略。
• Convergent total synthesis of the racemic HIF-1 inhibitor laurenditerpenol
  作者：Michael E. Jung、G-Yoon J. Im

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.116

  日期：2008.8

  The convergent total synthesis of the HIF-1 inhibitor laurenditerpenol 1a is reported. The key step is the Julia olefination–reduction process between the two components, the sulfone 4 (prepared from the dimethylfuran-maleic anhydride Diels–Alder adduct) and the aldehyde 3 (prepared from 3-methylcyclohexenone).

  据报道，HIF-1抑制剂月桂二萜醇1a的聚合全合成。关键步骤是两个组分之间的茱莉亚烯化反应还原过程：砜4（由二甲基呋喃-马来酸酐Diels-Alder加合物制备）和醛3（由3-甲基环己烯酮制备）。
• Processes For Production Of Wine Lactone And Its Intermediates And Application Of The Lactone
  申请人：Omoto Mineko

  公开号：US20090118157A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a method for producing wine lactone, a method for producing intermediates that are usable in production of wine lactone, and techniques for the application of wine lactone. The method for producing the wine lactone (Compound (6)) of the present invention comprises the following steps (A) to (E): wherein R 1 is a C 1-4 lower alkyl group.

  本发明提供了一种生产葡萄酒内酯的方法，一种生产可用于生产葡萄酒内酯的中间体的方法，以及葡萄酒内酯的应用技术。本发明的生产葡萄酒内酯（化合物（6））的方法包括以下步骤（A）至（E）：其中R1是C1-4低碳基。
• EP1787975
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Construction of Morphan Derivatives by Nitroso-Ene Cyclization: Mechanistic Insight and Total Synthesis of (±)-Kopsone
  作者：Li Zhai、Xuechao Tian、Chao Wang、Qi Cui、Wenhua Li、Sha-Hua Huang、Zhi-Xiang Yu、Ran Hong

  DOI：10.1002/anie.201706018

  日期：2017.9.11

  morphan derivatives with good functional‐group tolerance. DFT calculations revealed that the nitroso–ene reaction proceeds in a stepwise manner involving diradical or zwitterionic intermediates. The rate‐determining step is C−N bond formation, followed by a rapid hydrogen‐transfer step with a chair‐conformation transition state. The current approach was also successfully applied in the first total synthesis

  开发了II型亚硝基环化反应用于构建具有良好官能团耐受性的吗啡衍生物。DFT计算表明，亚硝基-烯反应以逐步的方式进行，涉及双自由基或两性离子中间体。决定速率的步骤是CN键的形成，然后是快速的氢转移步骤，具有椅子构象的过渡态。目前的方法还成功地用于（±）-kopsone的首次全合成，这是一种从大果菊中分离出的高度紧张而简单的吗啡型生物碱。