1-ethyl 2,3-dimethyl 4-(hex-5-enyl)naphthalene-1,2,3-tricarboxylate | 1354031-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl 2,3-dimethyl 4-(hex-5-enyl)naphthalene-1,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O-ethyl 2-O,3-O-dimethyl 4-hex-5-enylnaphthalene-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1354031-91-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: LQVKVUZTXCTGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl 2,3-dimethyl 4-(hex-5-enyl)naphthalen-1,4-imine-1,2,3-tricarboxylate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到1-ethyl 2,3-dimethyl 4-(hex-5-enyl)naphthalene-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基羰基化合物在分子内烯烃上的1,3-偶极环加成反应合成异吲哚并将其转化为取代的芳烃

  摘要：

  发现在α-位置带有2-链烯基芳基部分的α-叠氮羰基化合物是通过叠氮化物与烯烃的1，3-偶极环加成合成异吲哚的有希望的前体。这些异吲哚在制备1,2,3,4-四取代的萘和9,10-二取代的蒽衍生物中的应用分别是通过异吲哚与乙酰二羧酸二甲酯和苯并炔的[4 + 2]-环加成反应，然后进行脱氨基反应而开发的芳香化。 异吲哚-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-芳烃-苯并

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260221