3-O-[N,N-bis(2-chloroethyl)aminoacetyl] cholic acid | 115769-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-[N,N-bis(2-chloroethyl)aminoacetyl] cholic acid
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[2-[bis(2-chloroethyl)amino]acetyl]oxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 115769-71-6
• 化学式: C₃₀H₄₉Cl₂NO₆
• 分子量: 590.628
• InChiKey: RKQIRNWTMFSHDT-USHJXXGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[N,N-bis(2-chloroethyl)aminoacetyl] cholic acid 以62%的产率得到3-O-[N,N-bis(2-chloroethyl)aminoacetyl]taurocholic acid
  参考文献：
  名称：

  Bile acid derivatives, their salts and production thereof

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译：一种胆汁酸衍生物，其化学式如下（I）：其中：X是卤素原子；R.sub.1是氢原子或低碳基团；Y是（其中n为0至5的整数）；R.sub.2和R.sub.3中的每一个是氢原子或羟基团；R.sub.4是羟基、低碳氧基群、（其中R.sub.5是氢原子或低烷氧基群，R.sub.6是羧基、苄氧羰基或磺酰基，或其盐，m为1至4的整数）；间断线为α-键；波浪线为α-或β-键，及其盐，以及其生产方法。该胆汁酸衍生物具有抗癌活性，但毒性低。因此，该化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US04810422A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HATONO, SHUNSOU;YAZAKI, AKIRA;YOKOMOTO, MASAHARU;HIRAO, YUZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160257645A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Compounds of Formula I with activity against HIV, including pharmaceutical compositions and methods for using these compounds in treating human immunodeficiency virus (HIV) infection, are set forth: Formula: (I)

  具有抗HIV活性的I式化合物，包括制药组合物和使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的方法，如下所示：公式：（I）
• US4810422A
  申请人：——

  公开号：US4810422A

  公开（公告）日：1989-03-07
• US4833214A
  申请人：——

  公开号：US4833214A

  公开（公告）日：1989-05-23