tert-Butyl-[(1R,6S,7S,8R)-8-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-ylmethoxy]-diphenyl-silane | 817201-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(1R,6S,7S,8R)-8-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-ylmethoxy]-diphenyl-silane
• CAS: 817201-23-3
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 492.731
• InChiKey: FTCDBMDAVXXCIU-CFROBMBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1R,6S,7S,8R)-8-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-ylmethoxy]-diphenyl-silane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.5 mg的产率得到(1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  （+）-Mycoepoxydiene和相关天然产物（-）-1893A的不对称总合成：一锅开环/交叉/环闭合复分解在构建其9-氧杂双环[4.2.1] nona-2,4中的应用-二烯骨架

  摘要：

  （+）-mycoepoxydiene和（-）-1893A的总合成已完成。本合成策略的特点是使用一锅式开环/交叉易位（ROM / CM），然后进行闭环易位（RCM）反应，从而简化了9-氧杂双环[4.2.1] nona的构建由7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物和1,3-丁二烯形成的-2,4-二烯构架。通过将糠醇氧化重排成吡喃酮，将顺序复分解产物转化为（+）-Mycoepoxydiene。从而建立了其绝对立体化学。从共同的中间体，还通过乙烯基醇醛醇醛醇缩合反应合成了结构上相关的天然产物（-）-1893A。

  DOI：

  10.1021/jo048566j
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-2-乙酰氧基甲基-3-(1-乙氧基乙氧基)甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯 在 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 sodium methylate 、 1,3-丁二烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 tert-Butyl-[(1R,6S,7S,8R)-8-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-ylmethoxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-Mycoepoxydiene和相关天然产物（-）-1893A的不对称总合成：一锅开环/交叉/环闭合复分解在构建其9-氧杂双环[4.2.1] nona-2,4中的应用-二烯骨架

  摘要：

  （+）-mycoepoxydiene和（-）-1893A的总合成已完成。本合成策略的特点是使用一锅式开环/交叉易位（ROM / CM），然后进行闭环易位（RCM）反应，从而简化了9-氧杂双环[4.2.1] nona的构建由7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物和1,3-丁二烯形成的-2,4-二烯构架。通过将糠醇氧化重排成吡喃酮，将顺序复分解产物转化为（+）-Mycoepoxydiene。从而建立了其绝对立体化学。从共同的中间体，还通过乙烯基醇醛醇醛醇缩合反应合成了结构上相关的天然产物（-）-1893A。

  DOI：

  10.1021/jo048566j