1,2,3,3a,6,7-hexahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinoxaline-4-carbonitrile | 130647-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,3a,6,7-hexahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinoxaline-4-carbonitrile
• 英文别名: 11,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,11-pentaene-12-carbonitrile
• CAS: 130647-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: YNTKWFXPUMWADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-pyrrolidin-1-yl-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylimino)-malononitrile 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,3,3a,6,7-hexahydrobenzopyrrolo<1,2-a>quinoxaline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂-1，3-二烯。Partie 6.观察D'未effet“叔氨基”丹斯乐TRAITEMENT acide德（吡咯烷-1-基）-azadienes

  摘要：

  '叔氨基效应'对（吡咯烷-1-基）氮杂二烯酸的酸性处理

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730509

文献信息

• LEGROUX, DIDIER;BROM, JACQUES;FLEURY, JEAN PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1210-1214
  作者：LEGROUX, DIDIER、BROM, JACQUES、FLEURY, JEAN PIERRE

  DOI：——

  日期：——