3-(三氟甲氧基)丙-1-胺盐酸盐 | 1286744-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 3-(三氟甲氧基)丙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-(trifluoromethoxy)propylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(trifluoromethoxy)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1286744-11-3
• 化学式: C₄H₈F₃NO*ClH
• 分子量: 179.57
• InChiKey: QJOMYLQKKLCFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)丙-1-胺盐酸盐 、 (2R,5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-[2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamido]piperidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 以79%的产率得到tert-butyl (2R,5S)-5-[2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamido]-2-{[3-(trifluoromethoxy)propyl]carbamoyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、R4、R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R5、R6的含义如说明书和权利要求所示。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，其用途为药物和用于治疗或预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2022084446A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到3-(三氟甲氧基)丙-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, physico-chemical properties and microsomal stability of compounds bearing aliphatic trifluoromethoxy group

  摘要：

  Effects of the trifluoromethoxy substituent on physico-chemical properties of compounds, such as kinetic solubility, lipophilicity and microsomal clearance, was studied in a series of aliphatic derivatives. It was found that kinetic solubility of the CF3O-containing compounds was comparable to that of analogs, i.e. compounds bearing CH3O and CF3 moieties. The CF3O-substituted compounds had higher lipophilicity as compared to methoxy analogues, and nearly the same like CF3-bearing compounds. Microsomal stability studies indicated that the trifluoromethoxy group typically decreased metabolic stability of the corresponding derivatives as compared to either CH3O- or CF3-substituted counterparts, except for N-alkoxy(sulfon)amide series.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2020.109461

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
  作者：Václav Němec、Prashant Khirsariya、Pavlína Janovská、Paula Martín Moyano、Lukáš Maier、Petra Procházková、Pavlína Kebková、Tomáš Gybel'、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Maria Reinecke、Bernhard Kuster、Stefan Knapp、Vítězslav Bryja、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.202217532

  日期：2023.3.6

  and CK1ϵ in cells as well as in vivo. Our observations suggest that the central scaffold can be used more broadly in compounds targeting other protein kinases, as evidenced by the highly selective p38α inhibitor MU1299.

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。