N-triflyl-4,4-dimethyl-4-silathiane | 1208221-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: N-triflyl-4,4-dimethyl-4-silathiane
• 英文别名: 4,4-dimethyl-4-silathiane-1-(N-trifluoromethanesulfonyl)sulfimide；4,4-dimethyl-1-(trifluoromethylsulfonylimino)-1,4-thiasilinane
• CAS: 1208221-83-3
• 化学式: C₇H₁₄F₃NO₂S₂Si
• 分子量: 293.406
• InChiKey: LIRNJXXMVGFEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-chlorotrifluoromethanesulfonamide sodium salt 、 4,4-dimethyl-1-thia-4-silacyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以40%的产率得到N-triflyl-4,4-dimethyl-4-silathiane
  参考文献：
  名称：

  线性和环状有机硅硫化物的（N-三氟甲磺酰基）磺酰亚胺

  摘要：

  研究了N-（氯）三氟甲磺酰胺的钠盐与线性和环状的五元和六元有机硅硫化物的反应，并合成了它们的第一批N-三氟甲磺酰基取代的酰亚胺。将结果与相同底物与氯胺B的反应数据进行比较。观察到高负电三氟甲磺酰基的明显明显的稳定作用，这降低了N-三氟取代的亚磺酰亚胺相对于亲电试剂的反应性并增加了他们的稳定性。异构体环状有机硅N-三氟甲磺酰基取代的磺酰亚胺VII，X的质谱研究了它们的无环类似物III以及后者在Si-C（S）键IV上的分解产物。讨论了在非水介质中形成亚磺酰亚胺的机理。

  DOI：

  10.1134/s1070363210030126

文献信息

• 4,4-Dimethyl-4-silathiane-1-N-(trifluoromethanesulfonyl)-sulfimide, the first representative of the SiS-cycles triflamide derivatives
  作者：E. N. Suslova、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070363209050326

  日期：2009.5