bromochloromethane-d₁ | 2253-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bromochloromethane-d₁
• 英文别名: Monochlormonobrommonodeuteromethan；Deuteriobromchlormethan；Deuterio-chlor-brommethan；Brom-chlor-deuterio-methan；bromo-chloro-deuterio-methane；Bromo-chloro-deuteriomethane
• CAS: 2253-86-3
• 化学式: CH₂BrCl
• 分子量: 130.376
• InChiKey: JPOXNPPZZKNXOV-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 在 lithium diisopropyl amide 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bromochloromethane-d₁
  参考文献：
  名称：

  External Flash Generation of Carbenoids Enables Monodeuteration of Dihalomethanes

  摘要：

  摘要 在这项研究中，通过以二异丙基酰胺锂为强碱、以氘化甲醇为氘化试剂的快速混合微流反应，在各种二卤甲烷（卤素=Cl、Br 和 I）的两个相同亚甲基质子中的一个进行 H-D 交换，实现了一个氘原子的掺入。在高流速条件下，成功控制了高度不稳定的类羰基中间体的生成并抑制了其分解。二碘甲烷的单官能化产生了由硼烷基、锡烷基和硅烷基组成的各种结构单元。作为氘化 C1 源的单氘化二碘甲烷随后通过转移官能化方法得到了各种产物，包括在特定位置带有同位素标记的重要生物分子和单氘化同源产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202301738