6-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene | 1383052-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrabutyl-6-tert-butylnaphthalene
• CAS: 1383052-88-7
• 化学式: C₃₀H₄₈
• 分子量: 408.711
• InChiKey: WUHGUQYUTQCIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 4-叔丁基溴苯 在 indium 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 lithium chloride 、 cobalt(II) bromide 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 iron(III) chloride 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.83h， 以76%的产率得到6-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed annulation reaction of arylindium reagents and alkynes to produce substituted naphthalenes

  摘要：

  We report here an iron-bisphosphine complex-catalyzed annulation reaction of an arylindium reagent and two alkyne molecules that affords a substituted naphthalene derivative in moderate to good yield. The reaction represents a new example of iron-catalyzed C-C bond forming reactions via C-H bond functionalization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.004