3-cyclopropylquinoxalin-2(1H)-one | 56512-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-cyclopropylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Cyclpropyl-1,2-dihydroquinoxalin-2-one；3-cyclopropyl-1H-quinoxalin-2-one；3-cyclopropyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 56512-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: ZFOXSOQMEWOQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropylquinoxalin-2(1H)-one 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到3-cyclopropyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用固定在联吡啶周期中介孔有机硅上的可回收铑催化剂转移氮杂环的氢化作用†

  摘要：

  描述了使用固定在联吡啶-周期介孔有机二氧化硅（BPy-PMO）上的铑催化剂进行不饱和氮杂环的转移氢化。固定化的催化剂通过混合制备的[Cp *的RhCl 2 ] 2（CP * =η 5 -C 5我5）在60°C的DMF中使用BPy-PMO粉末，并通过氮气吸附测量，固态NMR光谱，X射线衍射，能量色散X射线光谱和透射电子显微镜进行表征。在催化剂的存在下，将各种不饱和氮杂环进行转移氢化，以高收率得到相应的产物。固定的催化剂可以很容易地通过离心回收，并在转移氢化过程中重复使用几次。

  DOI：

  10.1039/c7cy02167d
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-2-羰基乙酸钾 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BASNAK I.; FARKAS J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 4, 1038-1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYLQUINOXALIN-2 (1H)-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] ANALOGUES DE 1-BENZYLQUINOXALIN-2 (1H)-ONE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2014179226A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to substituted 1-benzylquinoxalin-2(1 H)-one analogs, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); methods for making the compounds; pharmaceutical compositions; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.

  本发明涉及替代的1-苄基喹啉-2（1 H）-酮类似物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂是有用的；制备该化合物的方法；制备药物组合物；以及治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能失调相关的神经和精神障碍的方法。
• SUBSTITUTED 1-BENZYLQUINOXALIN-2(1H) ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：VANDERBILT UNIVESITY

  公开号：US20160075690A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to substituted 1-benzylquinoxalin-2(1H)-one analogs, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); methods for making the compounds; pharmaceutical compositions; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.

  本发明涉及替代的1-苄基喹噁啉-2（1H）-酮类似物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向异构调节剂是有用的。本发明还涉及制备所述化合物的方法、制药组合物以及治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。
• McGill, John; Rees, Lilias; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1299 - 1304
  作者：McGill, John、Rees, Lilias、Suckling, Colin J.、Wood, Hamish C. S.

  DOI：——

  日期：——
• US9527834B2
  申请人：——

  公开号：US9527834B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• CN116462636
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——