3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-7-bromo-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan | 113234-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-7-bromo-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan
• 英文别名: [(4R,4aS,5S,7aS,12bS)-6-bromo-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-5-yl] acetate
• CAS: 113234-09-6
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₅
• 分子量: 436.302
• InChiKey: PKBVPYGVFMWBRT-DGWIIEBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-7-bromo-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以69.2%的产率得到3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-7-bromo-8α,14-dihydroxy-17-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  Gulyas, Gyoengyi; Berenyi, Sandor; Makleit, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-6-demethoxythebaine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-7-bromo-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  Gulyas, Gyoengyi; Berenyi, Sandor; Makleit, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GULVAS, GYONGYI;BERENYI, SANDOR;MAKLEIT, SANDOR, ACTA CHIMICA HUNGARICA, 125,(1988) N 2, C. 255-265
  作者：GULVAS, GYONGYI、BERENYI, SANDOR、MAKLEIT, SANDOR

  DOI：——

  日期：——