(3S,4R,4aR)-4-(benzyloxy)-3-((S)-1-(benzyloxy)-2-(triphenylmethoxy)ethyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c]oxazin-1(7H)-one | 1018472-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S,4R,4aR)-4-(benzyloxy)-3-((S)-1-(benzyloxy)-2-(triphenylmethoxy)ethyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c]oxazin-1(7H)-one
• 英文别名: (3S,4R,4aR)-3-[(1S)-1-(benzyloxy)-2-triphenylmethyloxyethyl]-4-(benzyloxy)-3,4,4a,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
• CAS: 1018472-17-7
• 化学式: C₄₂H₃₉NO₅
• 分子量: 637.775
• InChiKey: IULGVPQAANFXTK-KKOUMEGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,4aR)-4-(benzyloxy)-3-((S)-1-(benzyloxy)-2-(triphenylmethoxy)ethyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c]oxazin-1(7H)-one 在 N-morpholine oxide 、 potassium osmate(VI) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到(3S,4R,4aR,5R,6S)-4-benzyloxy-3-[(1S)-1-(benzyloxy)-2-triphenylmethyloxyethyl]-5,6-dihydroxy-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成和光谱学研究单花青素A和B的结构：1,2,6,7-四羟基-3-羟基甲基吡咯烷核生物碱的结构修饰

  摘要：

  已经实现了生物碱单花碱A的推定结构的C-2差向异构体和C-1，C-2二表位异构体的非对映选择性合成。后者二差向异构体的合成中使用的新颖的吡咯并[1,2- c ^ ]恶嗪-1-酮的前体，以允许π面部非对映选择性的逆转在锇（VIII） -催化顺-二羟基化（DH）反应。这些差向异构化合物和相关异构体的NMR光谱数据与天然产物的NMR光谱数据不匹配。通过将单花素A和B与木麻黄素和已知的合成的1,2,6,7-四羟基-3-羟甲基吡咯烷核苷异构体的NMR数据进行比较，我们明确地得出结论，单花素B是已知的生物碱木麻黄。尽管我们无法通过原始材料和数据明确证明单花青素A的结构，但已发表的数据表明，天然产物也是具有相同相对C-的1,2,6,7-四羟基-3-羟甲基吡咯烷核苷7–C-7a–C-1–C-2–C-3立体化学为木麻黄。因此，我们认为单花青素A是6-表位-酪氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.110
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-3-allyl-5-((1R,2S)-1,2-dihydroxy-3-triphenylmethyloxypropyl)-4-((E)-2-phenylvinyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 溴甲苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到(1R,7aR)-1-[(1S,2S)-1,2-bis(benzyloxy)-3-triphenylmethyloxypropyl]-5,7a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的合成

  摘要：

  从11-木糖的11个合成步骤中描述了粟精胺的非对映选择性合成。1-木糖，烯丙胺和（E）-苯乙烯硼酸之间的硼酸-曼尼希反应产生目标分子中C-6，C-7，C-8和C-8a具有所需构型的四羟基胺。一种新颖的吡咯并[1,2 - c ]恶唑-3-one前体被用来控制（VIII）催化的顺二羟基化（DH）反应中的π面非对映选择性。然后，所得到的二醇的环状硫酸酯衍生物的区域选择性开环以正确的构型确保了粟精胺的C-1羟基。然后，Mitsunobu环化提供了Di- O-苄基粟精胺和最终的最终目标生物碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.073