4-氯-5,6-二甲基-2-(1-吡咯烷基)嘧啶 | 915922-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-5,6-二甲基-2-(1-吡咯烷基)嘧啶
• 英文名称: 4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5,6-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 915922-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃
• 分子量: 211.69
• InChiKey: IAQXQKOQYBKGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 4-氯-5,6-二甲基-2-(1-吡咯烷基)嘧啶 在 水 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35 %的产率得到N-(tert-butyl)-1-(4-chloro-5,6-dimethylpyrimidin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基活化叔胺的电化学 α-官能化

  摘要：

  许多适当取代的吡啶基或苯基用作胺的电化学氧化的特别有利的活化基序。这些基团为跨众多活化基团和胺支架的叔胺电化学α-官能化提供了一种通用、温和的方法。值得注意的是，该方法适应了前所未有的亲核试剂类别，允许将不同的官能团引入易于制备的胺底物中。然后通过不对称双功能化、N-吡啶胺与其他活性胺的位点选择性功能化、ivosidenib 的正式合成以及 FDA 批准的药物或天然产物底物的多样化的应用来证明该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400720

文献信息

• 10.1002/adsc.202400720
  作者：Wang, Feijun、Frankowski, Kevin J.

  DOI：10.1002/adsc.202400720

  日期：——

  Numerous appropriately substituted pyridyl or phenyl groups serve as a particularly advantageous activation motif for the electrochemical oxidation of amines. Such groups enable a general, mild method for the electrochemical α‐functionalization of tertiary amines across numerous activating groups and amine scaffolds. Notably, the method accommodates an unprecedented range of nucleophile classes, allowing

  许多适当取代的吡啶基或苯基用作胺的电化学氧化的特别有利的活化基序。这些基团为跨众多活化基团和胺支架的叔胺电化学α-官能化提供了一种通用、温和的方法。值得注意的是，该方法适应了前所未有的亲核试剂类别，允许将不同的官能团引入易于制备的胺底物中。然后通过不对称双功能化、N-吡啶胺与其他活性胺的位点选择性功能化、ivosidenib 的正式合成以及 FDA 批准的药物或天然产物底物的多样化的应用来证明该方法的实用性。