2-Benzyloxy-10-bromo-3-methoxy-5,6,8,12-tetrahydro-13aH-thieno<2',3':5,6><1,3>oxazepino<2,3-a>isoquinoline | 77014-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Benzyloxy-10-bromo-3-methoxy-5,6,8,12-tetrahydro-13aH-thieno<2',3':5,6><1,3>oxazepino<2,3-a>isoquinoline
• 英文别名: 2-benzyloxy-3-methoxy-13aH-5,6,8,12-tetrahydrothieno<2',3'-5,6>oxazepino<2,3-a>isoquinoline；2-Benzyloxy-10-bromo-3-methoxy-5,6,8,12-tetrahydro-13aH-thieno[2',3':5,6][1,3]oxazepino[2,3-a]isoquinoline；14-bromo-5-methoxy-4-phenylmethoxy-18-oxa-13-thia-10-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,16]octadeca-2,4,6,12(16),14-pentaene
• CAS: 77014-19-8
• 化学式: C₂₃H₂₂BrNO₃S
• 分子量: 472.403
• InChiKey: UGCXHHLLDXCLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-10-bromo-3-methoxy-5,6,8,12-tetrahydro-13aH-thieno<2',3':5,6><1,3>oxazepino<2,3-a>isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-(5-bromo-3-hydroxymethyl-2-thenyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 125 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-Benzyloxy-1-(2,5-dibromo-3-thienylmethyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-Benzyloxy-10-bromo-3-methoxy-5,6,8,12-tetrahydro-13aH-thieno<2',3':5,6><1,3>oxazepino<2,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 125 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Heterocyclic Compounds; IV. A Novel Synthesis of 5,6,8,12-Tetrahydro-13a<i>H</i>-thieno[2′,3′ : 5,6] [1,3]oxazepino[2,3-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：S. Jeganathan、M. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1980-29307

  日期：——
• JEGANATHAN S.; SRINIVASAN M., SYNTHESES, 1980, NO 12, 1021-1022
  作者：JEGANATHAN S.、 SRINIVASAN M.

  DOI：——

  日期：——