1,1-di-[1]naphthyl-ethane | 58446-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-di-[1]naphthyl-ethane
• 英文别名: 1,1-Di-[1]naphthyl-aethan；dinaphthylethane；1,1-Bis--aethan；1-(1-naphthalen-1-ylethyl)naphthalene
• CAS: 58446-54-1
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: YQTYWBADHKDLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-[1]naphthyl-ethane 生成 1,1-Di(decahydro-1-naphthyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-1,1-di(1-naphthyl)ethene 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、17.65 MPa 条件下， 生成 1,1-di-[1]naphthyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Broquet-Borgel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 204,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical reactions. Part II. The structure of an unusual product from the reduction of 1-acetylnaphthalene
  作者：J. Grimshaw、E. J. F. Rea

  DOI：10.1039/j39670002628

  日期：——

  Electro-reduction of 1-acetylnaphthalene in alkaline solution gave the substituted tetrahydro-1,4-methano-3-benzoxepin (I) and not the expected pinacol. The structure of this compound is deduced from its spectral properties and its conversion into 1-(4-acetyl-1-naphthyl)-1-(1-naphthyl)ethane (II) on treatment with acid. The reduction of 1-acetylnaphthalene in neutral medium also gave (I). In acid medium

  1-乙酰基萘在碱性溶液中的电还原得到取代的四氢-1,4-甲基--3-苯并氧杂庚酸酯（I），而不是预期的频哪醇。该化合物的结构由其光谱性质及其经酸处理后转化为1-（4-乙酰基-1-萘基）-1-（1-萘基）乙烷（II）推导。在中性介质中1-乙酰萘的还原也得到（I）。在酸性介质中，形成了1-乙基萘和有机汞化合物。
• Elbs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 47, p. 68
  作者：Elbs

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TSUBOUTI TOSIYUKI、 SIMIDZU NOBUAKI

  DOI：——

  日期：——
• Broquet-Borgel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 204,248
  作者：Broquet-Borgel

  DOI：——

  日期：——