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5,7-dibromo-1-methyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline | 1004781-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dibromo-1-methyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline
英文别名
——
5,7-dibromo-1-methyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline化学式
CAS
1004781-25-2
化学式
C12H14Br2N2
mdl
——
分子量
346.065
InChiKey
KTGDUQXTOSHJMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二溴苯甲醛2-甲基吡咯烷乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到5,7-dibromo-3a-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    α-Amination of Nitrogen Heterocycles:  Ring-Fused Aminals
    摘要:
    Aromatic aminoaldehydes react with cyclic amines to produce ring-fused aminals under thermal conditions. This process applied to two-step syntheses of the quinazolinone alkaloids deoxyvasicinone and rutaecarpine.
    DOI:
    10.1021/ja077473r
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