1,3-bis(benzyloxy)-6,8-bis-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)naphthalene | 65857-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1,3-bis(benzyloxy)-6,8-bis-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)naphthalene
• 英文别名: [4-(4-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoyl)oxy-5,7-bis(phenylmethoxy)naphthalen-2-yl] 4-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 65857-80-9
• 化学式: C₅₆H₄₈O₁₀
• 分子量: 880.991
• InChiKey: ZHMPRKYJWGSVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  987.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)-6,8-bis-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)naphthalene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3-bis(benzyloxy)-6-hydroxy-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bikaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002710
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-bis(benzyloxy)-6,8-bis-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bikaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002710

文献信息

• KATO T.; NAKANO J.; KATAGIRI N., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 8, 1013-1016
  作者：KATO T.、 NAKANO J.、 KATAGIRI N.

  DOI：——

  日期：——