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(R)-3,3-diethoxy-1-(2-naphthalenyl)-1-propanol | 1430475-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3,3-diethoxy-1-(2-naphthalenyl)-1-propanol
英文别名
——
(R)-3,3-diethoxy-1-(2-naphthalenyl)-1-propanol化学式
CAS
1430475-43-6
化学式
C17H22O3
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
URPGPJZBXJNIKM-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3,3-diethoxy-1-(2-naphthalenyl)-1-propanol4-二甲氨基吡啶 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 N,N'-二环己基碳二亚胺双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-2-(4,4-diethoxybutan-2-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    官能团耐受的镍催化交叉偶联反应用于对映选择性构建叔甲基立构中心
    摘要:
    报道了第一个根岸镍催化仲苄酯的立体定向交叉偶联反应。评估了一系列无痕导向基团促进与二甲基锌交叉偶联的能力。由市售的 2-(甲硫基)乙酸衍生的具有螯合硫醚的酯是最有效的。形成的产品收率高,且具有优异的立体定向性。该反应可耐受多种官能团,包括烯烃、炔烃、酯、胺、酰亚胺以及 O-、S- 和 N- 杂环。这种转化的实用性在视黄酸受体激动剂和脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的对映选择性合成中得到强调。
    DOI:
    10.1021/ja4034999
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    官能团耐受的镍催化交叉偶联反应用于对映选择性构建叔甲基立构中心
    摘要:
    报道了第一个根岸镍催化仲苄酯的立体定向交叉偶联反应。评估了一系列无痕导向基团促进与二甲基锌交叉偶联的能力。由市售的 2-(甲硫基)乙酸衍生的具有螯合硫醚的酯是最有效的。形成的产品收率高,且具有优异的立体定向性。该反应可耐受多种官能团,包括烯烃、炔烃、酯、胺、酰亚胺以及 O-、S- 和 N- 杂环。这种转化的实用性在视黄酸受体激动剂和脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的对映选择性合成中得到强调。
    DOI:
    10.1021/ja4034999
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