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2-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-benzoxazole | 1570191-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-benzoxazole
英文别名
——
2-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-benzoxazole化学式
CAS
1570191-68-2
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
FSQFFQRJLGMLPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到2-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    酚脒的可见光触发氧化 C-H 芳氧基化;2-氨基苯并恶唑的光催化制备
    摘要:
    可见光有效介导邻羟基-N-芳基-N,N-二烷基甲脒(酚脒)的分子内环化反应,在仅存在 1 mol% 三(2,2'-联吡啶)钌的情况下产生 2-氨基苯并恶唑衍生物(II) 作为光氧化还原催化剂,空气作为末端氧化剂。该协议涉及将脒 C-H 键氧化功能化为 C-O 键,并在温和条件下通过简单的一锅操作提供优异的产品产率。该方法代表了实施可见光驱动的有氧光氧化还原催化的氧化 C-H 芳氧基化反应的第一个例子。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340150
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文献信息

  • Dérivés de 2,4-thiazolidinedione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0528734A1
    公开(公告)日:1993-02-24
    Composés de formule (I) : dans laquelle :    R représente l'un quelconque des groupements définis dans la description. Médicaments.
    式(I)化合物: 其中 : R 代表说明中定义的任何基团。 药物。
  • US5266582A
    申请人:——
    公开号:US5266582A
    公开(公告)日:1993-11-30
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