(3S,5S,7S,8S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 53866-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,7S,8S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 53866-87-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: ZGWAZLVMMHJSGJ-ZQCVCAELSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,7S,8S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-20,20-dichloro-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 生成 (3S,5S,7S,8S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914
  作者：Sheikh,Y.M. et al.

  DOI：——

  日期：——