1,3-dihydro-5-1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-p-sulphamylbenzeneazo>-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione | 114871-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-p-sulphamylbenzeneazo>-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 1,3-dihydro-5-[N¹-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-p-sulphamylbenzeneazo]-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione；N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-[(1-naphthalen-2-yl-4,6-dioxo-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)diazenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 114871-64-6
• 化学式: C₂₉H₂₁N₇O₄S₃
• 分子量: 627.728
• InChiKey: YXICBIDDPVTRDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-295 °C
• 沸点：
  804.3±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  137.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-基-3-苯基硫脲 在 sodium acetate 、 乙酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.42h， 生成 1,3-dihydro-5-1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-p-sulphamylbenzeneazo>-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Sharma, H. R.; Tyagi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：