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1-Naphthalen-1-yl-4-phenylbut-2-yn-1-ol | 1290555-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Naphthalen-1-yl-4-phenylbut-2-yn-1-ol
英文别名
——
1-Naphthalen-1-yl-4-phenylbut-2-yn-1-ol化学式
CAS
1290555-07-5
化学式
C20H16O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
IEAZXEAHPUYKHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Naphthalen-1-yl-4-phenylbut-2-yn-1-ol 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到2,3-diiodo-1,4-dihydro-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的亲电环化反应,可轻松合成二碘代二氢萘和萘。
    摘要:
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
    DOI:
    10.1039/c0cc05442a
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯-1-丙炔1-萘甲醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Naphthalen-1-yl-4-phenylbut-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的亲电环化反应,可轻松合成二碘代二氢萘和萘。
    摘要:
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
    DOI:
    10.1039/c0cc05442a
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文献信息

  • Facile synthesis of diiodinated dihydronaphthalenes and naphthalenes via iodine mediated electrophilic cyclization
    作者:Fan Yang、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1039/c0cc05442a
    日期:——
    3-diiodinated 1,4-dihydrothiophenes and naphthalenes has been developed via the electrophilic iodocyclization of various aryl propargyl alcohols. The resulting product 2p can be used for the synthesis of a rubrene intermediate.
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
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