(tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Fe | 256217-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Fe
• 英文别名: iron(2+);6λ4,14,22,30-tetrathia-2,5,7,10,13,15,18,21,23,26,29,31,33,35-tetradecaza-34,36-diazanidanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1,3,5,6,8,10,12,15,17(35),18,20,23,25,27(33),28,31-hexadecaene
• CAS: 256217-74-0
• 化学式: C₁₆FeN₁₆S₄
• 分子量: 600.394
• InChiKey: XVRIPWXATFYYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Fe 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Fe(H2O)2
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Elvira M.; Cardarilli, Demetria; Ercolani, Claudio, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 26, p. 6114 - 6120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  300.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Fe
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic porphyrazine-type compounds, metal derivatives thereof and process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及新的大环酞菁类系统。具体而言，该发明的对象是新的大环卟啉腙类化合物及其金属衍生物，其中在内部卟啉腙片段的周围提供了杂环环。该发明的另一个目的是通过使用有机溶剂，通过将单体3,4-二氰基-1,25-噻二唑或3,4-二氰基-1,2,5-硒二唑与金属有机或无机盐进行环四聚反应，提取如四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉等，通过用强酸处理从所形成的配合物中提取金属以获得四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉，然后通过处理这些化合物与金属有机或无机盐，以获得不同于先前提取的金属衍生物。

  公开号：

  US06337395B1

文献信息

• Packing Motifs and Magneto-Structural Correlations in Crystal Structures of Metallo-Tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazine Series, MTTDPz (M=H2, Fe, Co, Ni, Cu, Zn)
  作者：Yosuke Suzuki、Masato Fujimori、Hirofumi Yoshikawa、Kunio Awaga

  DOI：10.1002/chem.200400394

  日期：2004.10.18

  Single crystals of tetrakis(thiadiazole)porphyrazine and the corresponding metal(II) derivatives, MTTDPz (M=H2, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn) were grown by sublimation under reduced pressure with continuous N2 gas flow. Their structures, obtained by X-ray crystallographic analysis, depend significantly on the central metal ion, and the M=Ni and Cu derivatives exhibit polymorphism. They can be classified

  四（噻二唑）卟啉及其相应的金属（II）衍生物MTTDPz（M = H2，Fe，Co，Ni，Cu和Zn）的单晶通过在连续N2气流下减压升华而生长。通过X射线晶体学分析获得的它们的结构在很大程度上取决于中心金属离子，并且M = Ni和Cu衍生物表现出多态性。它们可以分为三种形式，即alpha，beta和gamma。α形式（M = H2，Ni和Cu）由噻二唑环之间并排接触形成的二维六角密堆积，而β形式（M = Fe，Co和Zn）结晶成一维配位聚合物。γ形式（M = Ni和Cu）由π堆积引起的梯形结构组成，类似于酞菁的β形式，并通过噻二唑环之间并排接触。尽管MTTDPz系列的晶体结构表现出多维网络结构，但磁测量显示相对弱的交换相互作用，可能反映了金属离子之间的长距离。
• Synthesis of the new bis-pyridine adduct [TTDPzFe(py)₂]⋅2H₂O, and its detailed solid state properties examined by its magnetic behavior
  作者：Maria Pia Donzello、Keith S. Murray、Claudio Ercolani

  DOI：10.1142/s108842462350102x

  日期：2023.10

  (3) has been observed possible, with the formation in the air from the latter of the hydrated species [TTDPzFe]⋅2H2O (4). Reported here are the general properties of complex 1 accurately examined as a solid in terms of its physicochemical properties, in comparison with those of the phthalocyanine analog [PcFe(py)2], in terms of the magnetic behavior examined via Mössbauer spectra and magnetic susceptibility

  空气稳定的水合 Fe II物质 [TTDPzFe(py) 2 ]⋅2H 2 O ( 1 ; TTDPz = 四(噻二唑)-卟啉二价阴离子) 通过相应的非金属化物质 [TTDPzH 2 ] 与 Fe II的反应可重复获得盐（NH4）2铁(SO34）2⋅6H 2 O。双吡啶衍生物1和已知晶体结构的双加合物 [TTDPzFe(DMSO) 2 ] ( 2 ) 和去溶剂化络合物 [TTDPzFe] ( 3 ) 之间的实验互连已被观察到是可能的，其中后者在空气中由水合物质 [TTDPzFe]⋅2H 2 O ( 4 ) 形成。这里报告的是作为固体的配合物1的一般性质，与酞菁类似物 [PcFe(py) 2相比，在其物理化学性质方面进行了精确检查。]，通过穆斯堡尔谱和磁化率测量在大温度范围（300-4 K）的指定实验条件下检查磁性行为。