Isoquinoline, 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propenyl)- | 144344-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Isoquinoline, 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propenyl)-
• 英文别名: 2-ethyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 144344-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: OUBBRGOIYOPHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 烯丙基三甲基硅烷 在 萘-1,4-二腈 、 百草枯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到Isoquinoline, 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propenyl)-
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导电子转移（PET）过程在叔胺的α位直接形成碳-碳键的策略

  摘要：

  基于自由能的差异（胺（4–7）与烯丙基三甲基硅烷（2）之间的自由基离子形成的值的ΔG et值），通过在原位攻丝亚胺鎓，将其在4–7的α-位直接烯丙基化，从而实现PET反应的选择性阳离子2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61203-0

文献信息

• Direct carbon-carbon bond formation strategy at α-position of tertiary amines by photoinduced electron transfer (PET) processes
  作者：Ganesh Pandey、K.Sudha Rani、G. Lakshmaiah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61203-0

  日期：1992.8

  Selectivity in PET reactions based on the differences in free energy (Δ Get values for radical ion formation between amines (4–7) and alllyltrimethylsilane (2) is utelized for direct allylation at α -position of 4–7 by insitu tapping of iminium cation by 2.

  基于自由能的差异（胺（4–7）与烯丙基三甲基硅烷（2）之间的自由基离子形成的值的ΔG et值），通过在原位攻丝亚胺鎓，将其在4–7的α-位直接烯丙基化，从而实现PET反应的选择性阳离子2。