1,2,6,7-tetramethylnaphthalene | 99486-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,6,7-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 1.2.6.7-Tetramethyl-naphthalin；Naphthalene, 1,2,6,7-tetramethyl-
• CAS: 99486-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: IBDTZVTVRCTRMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1711

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-diol 在 十二羰基三钌 、 [Bu₄N](dipic)VO₂ 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 甲烷 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 80.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 132.0h， 生成 1,2,6,7-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t

文献信息

• Benzannulation via Ruthenium-Catalyzed Diol–Diene [4+2] Cycloaddition: One- and Two-Directional Syntheses of Fluoranthenes and Acenes
  作者：Laina M. Geary、Te-Yu Chen、T. Patrick Montgomery、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja502659t

  日期：2014.4.23

  A new benzannulation protocol is described and applied to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. Ruthenium(0)-catalyzed diol-diene [4+2] cycloaddition delivers cyclohex-1-ene-4,5-diols, which are subject to aromatization upon dehydration or Nicholas diol deoxydehydration. Employing diol and tetraol reactants, benzannulation can be conducted efficiently in one- and two-directional modes

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。