7-p-Tolyl-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene | 66834-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-p-Tolyl-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-3-azatetracyclo[7.3.1.02,4.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 66834-36-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: BTIIHENNVNLGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-p-Tolyl-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHOTOFRAGMENTATION OF OXAZOLIDINES. A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF AZIRIDINES

  摘要：

  辐照 4,5-顺式-2,3,4,5-四芳基恶唑烷和 3-芳基-3a,9b-二氢苊[1,2-d]恶唑烷可生成相应的氮丙啶中间体，前者中的 C2-O 和 C4-C5 键以及后者中的 C2-O 和 C2-N 键分别通过裂解形成的醛消除。氮丙啶中间体的介入是通过光-共加成反应来证明的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1585
• 作为产物：
  描述：

  9-p-Tolyl-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]oxazole 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-p-Tolyl-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  PHOTOFRAGMENTATION OF OXAZOLIDINES. A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF AZIRIDINES

  摘要：

  辐照 4,5-顺式-2,3,4,5-四芳基恶唑烷和 3-芳基-3a,9b-二氢苊[1,2-d]恶唑烷可生成相应的氮丙啶中间体，前者中的 C2-O 和 C4-C5 键以及后者中的 C2-O 和 C2-N 键分别通过裂解形成的醛消除。氮丙啶中间体的介入是通过光-共加成反应来证明的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1585